Начнём с того, что двумембранные органоиды (митохондрии и пластиды) — вероятные внутриклеточные симбионты, наподобие лишайников или одноклеточных водорослей внутри амёбы, инфузории, глазка хламидомонады, функционирующего как родопсиновая бактерия и так далее. В этом смысле двумембранность, на первый взгляд, можно рассмотреть как атавизм.
Но, зигота высших растений и животных обладает одинарным набором хромосом, но двойной мембраной. При этом происходит двойное оплодотворение. Первый сперматозоид, проникая в межоболочковое пространство, по всей видимости, закладывает нуклеазы и нуклеопротеиды, программирующие «родовую память» в виде эпигенетического материала. Второй сперматозоид, проникая сквозь обе оболочки в зиготу, вносит в неё нуклеотиды в виде генетического материала (хромосом). При этом , очевидно, второй сперматозоид в межоболочковом пространстве «теряет» свой пассивный эпигенетический материал и «одевает на себя» активированный эпигенетический материал первого сперматозоида. Этот приём позволяет резко разнообразить признаки потомства, а также подготовить зиготу к тому генетическому материалу, который не способен к её с полному (генетическо-эпигенетическому) оплодотворению с первого раза.
Таким образом, можно предположить: двумембранная клеточная структура оправдана не разной функцией мембран, а возможностью использовать межмембранное пространство, в роли «склада передержки», «буферного пространства», «активационного обменника».
Отправить ответ